أخبار حياة – أنهت
وكالة الأدوية الأوروبية استشاراتها مع منتج لقاح “سبوتنيك V” الروسي، وأصبح الآن من الممكن التقدم
لتسجيل اللقاح في سوق الاتحاد الأوروبي.
ونقلت وكالة
“نوفوستي” عن متحدث باسم الوكالة الأوروبية للأدوية: “يمكننا القول
أن مركز غاماليا الروسي لبحوث الأوبئة وعلم الأحياء الدقيقة قد اجتاز مرحلة
الاستشارات العلمية مع الوكالة الأوروبية بشأن تطوير لقاح سبوتنيك V ، وكخطوة مقبلة يمكن
للشركة (مصنع لقاح سبوتنيك V) إعداد
طلب لتسجيله“.
وأوضح المصدر أن
“عملية الاستشارات العلمية هي عملية أثبتت نجاعتها في الوكالة الأوروبية
للأدوية، وهي متاحة لجميع الشركات لتسهيل إعداد برامج الإنتاج. وستقوم الوكالة
بتقديم المشورة بناء على أحدث النصائح العلمية“.
